Rak trzustki
Choroba ta nazywana również gruczolakorakiem trzustki to jeden z najbardziej niebezpiecznych nowotworów. Nawet mimo wprowadzonych w ostatnich latach nowych metod diagnostycznych rak ten najczęściej jest rozpoznawany za późno, w stadium kiedy nie ma już szans na powodzenie zabiegu operacyjnego.
Nowotwór pojawia się najczęściej u mężczyzn około 55 roku życia. Liczba zachorowań w ciągu ostatnich lat wyraźnie się zwiększyła.
Mówiąc o przyczynach wystąpienia raka trzustki w około 10% przypadków zachorowanie ma podłoże genetyczne. Innymi wymienianymi czynnikami zwiększającymi ryzyko pojawienia się nowotworu są: dziedziczne zapalenie trzustki, cukrzyca, prowadzenie mało aktywnego trybu życia, palenie papierosów, dieta bogata w tłuszcze i długotrwałe wystawienie na działanie substancji chemicznych takich jak np. benzyna. Nie potwierdzono jaki wpływ wywiera otyłość i nadużywanie alkoholu.
Rozpoznanie choroby odbywa się o ośrodkach zajmującym się gastrologiąenterologią i polega m.in. na przeprowadzeniu ERCP. Jest to najlepsza metoda w diagnostyce raka trzustki, która pozwala wykryć nowotwór u 80% pacjentów. W rozpoznaniu choroby mogą być także pomocne: tomografia komputerowa i echoendoskopia .
Objawy w znacznym stopniu zależą od umiejscowienia ogniska nowotworowego. Uciskając i blokując odpływ żółci nowotwór rozrastający się w głowie trzustki lub w miejscu wspólnego ujścia przewodów żółciowego i trzustkowego może powodować narastającą żółtaczkę. Rozrastając się natomiast w ogonie trzustki może uciskać sąsiadujące sploty nerwowe i powodować silne bóle w jamie brzusznej. Rozrastające się hormonalnie czynne komórki wysp trzustkowych, tzw. wyspiaki, powodują ostre, zmienne zaburzenia gospodarki węglowodanowej (warunkowane niespodziewanym, nagłym, nadmiernym wydzielaniem do krwi insuliny).